北京集中隔离场所污水需消毒后再排放

《医务人员传染病个人防护技术规范》等四项疫情防控标准征求意见

集中隔离场所污水需消毒后再排放

楼继伟呼吁各国应合作进行疫苗研发攻关,“攻下来其实是很重要的,但是能够全面地发放、接种,那是很难的。”他预计,全球经济将在2022年之后恢复正常。

张文宏表示,现在关于疫苗的好消息频频传来,如果有效性达到90%,是不是意味着国家之间可以相互打开呢?其实作为新冠病毒这种传染率非常高的病毒,疫苗接种率如果没有达到60%,我们是无法杜绝传播与发病的。

近日,《医务人员传染病个人防护技术规范》《集中空调通风系统卫生管理规范》《呼吸道传染病疫情防控消毒技术规范第1部分:通用要求》《呼吸道传染病疫情防控消毒技术规范第2部分:集中隔离医学观察场所》4项北京市地方标准在市市场监管局网站征求意见。征求意见工作将一直持续到7月29日。

正在征求意见的《医务人员传染病个人防护技术规范》,结合近年来对传染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感、甲型H1N1流感以及新型冠状病毒肺炎等突发新发传染病疫情处置经验,提出将采取“低、中、高、极高”由低至高的四类防护等级,并根据防护等级选择相应的防护装备。

楼继伟:中国新冠疫苗进展非常好,本人已注射两剂

消毒作为切断传染病传播途径的有效方法,是控制传染病流行的重要手段。此次征求意见的《呼吸道传染病疫情防控消毒技术规范》系列标准从消毒原则、消毒方法、重点消毒对象、消毒频次、环境清洁措施要求、消毒效果评价等方面,对集中隔离医学观察场所、学校、公共场所、会议场所、救护车辆等重点领域消毒工作加以规范。

张文宏举例道,从1918年大流感至今,包括HIV全球大流行、登革热反复、寨卡出现,这些传染病在缺少疫苗的情况下均难以根除,而尽管2003年SARS在疫苗出现前就消失踪影,但张文宏指出,SARS当时并不算引起大流行,其从出现到消失,全球仅有不到1万人感染。

无通风条件建筑应停运空调

比如,在疫情常态防控期,空调通风系统的送(回)风过滤器,应定期清洗消毒,必要时更换。空调区内人员密度高、流量大和人员健康状况复杂的,全空气系统空调机组过滤器,应每周消毒不少于2次;空气-水系统和多联机的滤网等部件,宜每月消毒1次。而如果是处于疫情暴发期,则需加强建筑物内通风换气,空调通风系统均应按最大新风量模式运行;空调区既无外窗,又无机械通风的公共建筑物,其空调应停运。

“关于疫苗,我就两句话,有了疫苗不一定行,没有疫苗万万不行。”张文宏说,“对于人类常驻病毒的清扫,人类几千年的历史中没有一次是靠人类自身,(即)日子过着过着这个病毒就没了。”

由于呼吸道传染病主要经呼吸道飞沫或气溶胶传播,也可通过直接或间接接触传播,因此重点消毒对象主要是空气、各类环境物体表面和手。以室内空气消毒为例,应以自然通风为主,保持室内空气清新,每日不应少于2次,每次不少于30分钟。在外界温度适宜、空气质量较好的条件下,应持续开窗通风。对于无法通风或通风不良的室内空气宜采用机械通风,也可使用空气消毒机。

目前中国进入三期临床试验的新冠疫苗共有4款,所公布的接种程序类似,都是分两剂次接种,间隔时间为14到28天。

集中隔离医学观察场所应怎么消毒?集中隔离医学观察场所的污水、粪便甚至垃圾会不会“外流”?记者注意到,正在征求意见的规范提出,集中隔离医学观察场所的污水,在进入市政排水管网前,应进行消毒处理。如果没有独立化粪池,则用专门容器收集排泄物,消毒处理后再排放。垃圾临时存放点每日消毒1至2次。床单、被套、枕套、毛巾等纺织用品,应一人一换一消毒。就算是快递,外包装也要用含氯消毒剂喷洒消毒15至30分钟,由工作人员统一接收后交给医学观察人员。

他认为,等到新冠疫苗接种率达到60%或70%以上,新冠病毒将降格成为一个病死率较低的常驻病毒,类似流感。

不宜对室外环境大规模消毒

11月13日,在“第11届财新峰会:重建全球信任”上,全国政协常委、外事委员会主任、财政部原部长楼继伟透露,中国新冠疫苗三期临床试验进展非常好,“我已经打了,打两次,99%得到抗体。”

疫情期间,中央空调到底能不能开?考虑到新冠肺炎疫情常态防控下对集中空调通风系统管理要求的提高,此次征求意见的《集中空调通风系统卫生管理规范》特别增加了呼吸道传染病期间的防控要求。

财新网(马丹萌)、北京商报( 陶凤 常蕾)、澎湃新闻(李潇潇 韩声江)

按照正在征求意见的规范,消毒应根据风险等级和消毒要求进行,防止过度消毒。原则上不宜对室外环境开展大规模的消毒,不宜对外环境进行空气消毒,不宜直接使用消毒剂对人员进行消毒,不得在有人条件下使用化学消毒剂对空气进行消毒。

集中隔离场所消毒有规范

美国辉瑞制药有限公司9日表示,辉瑞与德国生物新技术公司BioNTech合作研发的新冠疫苗,在三期临床试验中显现有效性超过90%。首批疫苗预计“在临床试验成功和取得监管机构批准的条件下,于2020年底交付”。作为 BioNTech 的中国合作方,昨晚,复星医药发布公告称,收到国家药品监督管理局关于其获许可的上述新冠疫苗的临床试验批准。